Меню

Дети которые рождаются уродами бесплатно



Компрачикосы-европейцы,уродующие детей.

Средневековая Европа обожала жуткие развлечения – одним из излюбленных зрелищ публики были цирки и шоу уродцев. Но поскольку природа не «поставляла» достаточное количество карликов, в некоторых странах появились контрабандисты под названием компрачикос. Они крали детей, не давали им правильно расти, а то и вовсе уродовали малышей, а затем продавали в бродячие цирки. Главному герою романа Гюго «Человек, который смеется» компрачикос вырезали на лице вечную улыбку.

«Компрачикосы подвергали обработке детей так, как китайцы обрабатывают дерево. У них, как мы уже говорили, были свои секретные способы. У них были свои особые приемы. Это искусство исчезло бесследно. Из рук компрачикосов выходило странное существо, остановившееся в своем росте. Оно вызывало смех; оно заставляло призадуматься.

Компрачикосы с такой изобретательностью изменяли наружность ребенка, что родной отец не узнал бы его. Иногда они оставляли спинной хребет нетронутым, но перекраивали лицо. Они вытравляли природные черты ребенка, как спарывают метку с украденного носового платка», — так описывал работу компрачикос Виктор Гюго в романе 1869 года «Человек, который смеется».

Главного героя, мальчика по имени Гуинплен, контрабандисты украли в детстве и разрезали его лицо от уха до уха, навеки закрепив на нем жуткую ухмылку.

Банды компрачикосов орудовали по всей Европе с XIII по XVIII века. В те времена при дворах в Испании, Франции, Англии и Германии бытовала мода на карликов-шутов и цирки уродцев. Знатные особы с удовольствием покупали за значительные суммы «природные аномалии», на потеху себе и гостям.

Большим любителем подобных феноменов был Петр I, собравший целую коллекцию младенцев с различными отклонениями в Кунсткамере. Но природа далеко не всегда могла обеспечить аристократов нужным количеством карликов. Тогда за дело брались компрачикос — целая сеть бандитов выкрадывала детей из семей или покупала малышей у бедняков — те были рады освободиться от лишнего рта.

Ребенку часто говорили, что его будут лечить от какой-нибудь болезни, а затем усыпляли и проводили над ним жуткие эксперименты. Зачастую для усыпления детей использовали опасные яды или даже наркотические вещества. Некоторым ломали кости, чтобы образовался горб, других делали хромыми, третьим увечили лица. Некоторым особым образом выворачивали суставы — тогда казалось, будто бы у человека вовсе нет костей.

Из детей делали шутов или акробатов в цирках. Вырастая, искалеченные уже не помнили, как это случилось с ними. «Компрачикосы обладали умением видоизменять наружность человека, и это делало их полезными целям политики. Изменить наружность человека лучше, чем убить его. Существовала, правда, железная маска, но это было слишком грубое средство. Нельзя ведь наводнить Европу железными масками, между тем как уроды-фигляры могут появляться на улицах, не возбуждая ни в ком подозрения; кроме того, железную маску можно сорвать, чего с живой маской сделать нельзя. Сделать навсегда маской собственное лицо человека — что может быть остроумнее этого?» — писал о компрачикосах Гюго.

Долгое время банды компрачикосов процветали и даже не считались преступными. Гюго, например, пишет, что во времена Стюартов деятельность контрабандистов всячески поощрялась. Он же сравнивает их с организацией массонов, которые распространились во всей Европе. У компрачикосов были свои законы, традиции и даже свой тайный язык, которые отличал их от других бандитов. Подобные организации и по сей день процветают в Индии.

Термин «компрачикос» стал известен именно благодаря Гюго и в переводе с испанского означает «скупщики детей». Но это же слово в философской традиции стали использовать для обозначения людей, которые пытаются манипулировать умами детей, искажая их мировоззрение. Создательница философии объективизма Айн Рэнд в одной из своих статей под названием «Компрачикос» обвиняла современных учителей в устаревших и зачастую даже вредных для детских умов методах обучения.

Источник

Пропустила второй скрининг и родила малыша со страшными уродствами

Алина и Николай познакомились на дне рождения. Он старше ее на 10 лет, но это не помешало им начать встречаться, а когда Алина закончила институт, они поженились. Молодая, красивая, стройная Алина быстро забеременела. Беременность протекала легко и без осложнений. Первый скрининг девушка прошла в своем родном городе, а на второе УЗИ надо было ехать в областной центр, т.к. оборудование в местном роддоме не позволяло тогда распознать сложные патологии плода.

Но Алина не поехала.

Они с мужем были молоды и абсолютно здоровы. У мужа уже был сын от первого брака, нормальный ребенок. Никак не могла подумать Алина, что у нее, красивой и молодой может вдруг произойти какой-то сбой! Но генетика — вещь непредсказуемая. Иногда бывает, что в здоровой семье рождается больной ребенок.

Алина спокойно доходила до конца срока, с первыми схватками поехала в роддом. Муж и свекровь дежурили под окнами родильного отделения. Всей семьей они так ждали этого малыша. Но как только ребенок появился на свет в родовой наступила гробовая тишина. Что? Что случилось? Что не так с моим ребенком? — кричала Алина.

Его должен осмотреть доктор, — пытались успокоить ее акушеры. Ребенка завернули и унесли.

Уже в палате Алина пыталась хоть что-то выяснить у мед.сестер, но они лишь отводили взгляд.

И только на следующий день к ней пришел врач. Он тихонько сел рядом и заговорил:

У ребенка серьезные патологии. Синдром Дауна, ДЦП, пороки сердца и некоторые внешние особенности — сросшиеся пальцы на ручках и ножках. Такие дети долго не живут. Это бремя, вы молодые, у вас еще будут здоровые дети. А этому ребенку нужен только специальный уход. Не губите свою жизнь. Оставляйте его здесь после выписки и идите домой. Это всё, что я могу вам посоветовать.

Этот разговор обрушил в сердце Алины все воздушные замки, которые она построила в ожидании своего малыша. Она корила и ненавидила себя за то, что не поехала на то УЗИ. Ей просто было лень трястись 1,5 часа на маршрутке до областной столицы. В то же время девушка размышляла, как бы она поступила тогда, если бы на 20 неделе всё же прошла второй скрининг и узнала о патологиях плода заранее? Убила бы она своего ребенка тогда? Или дала бы шанс на жизнь? Ответа она не находила.

Когда Алина впервые увидела своего малыша, завернутого в одеяльце, она не поверила, что с ним что-то не так. Он мило спал и был похож на обычного младенца. Но стоило мед.сестре развернуть пеленки, у молодой мамы случилась истерика: Почему это случилось с моим ребенком? Почему? Почему?

Врачам пришлось колоть успокоительное. А потом. потом у Алины был тяжелый разговор с мужем. За день до него ребенка навестила свекровь. У нее было медицинское образование и влияние на сына. Увидев все уродства ребенка своими глазами и пообщавшись с врачами, она сформировала у сына мнение, что ребенка нужно оставить в больнице. Услышать это от родного мужа Алине было невыносимо больно. Ведь во время беременности они вместе гладили ее животик, придумывали имя, разговаривали с малышом. И теперь она должна оставить в этих холодных стенах часть себя?! Нет. Этого не будет, решила она.

Три месяца провела Алина в больничных палатах, сначала роддома, потом детской больницы. Это были тяжелейшие месяцы ее жизни. Их с ребенком навещала только мама Алины. Но и она была против забирать малыша домой. Она отдавала себе отчет, какое бремя возложит на себя ее дочь. Она лишит себя возможности быть счастливой, ее жизнь будет посвящена только уходу за больным ребенком, которому врачи не давали ни единого шанса даже на более ли менее нормальную жизнь. С мужем Алина общалась только по телефону.

За эти 90 дней она так вымоталась, что из красивой девушки превратилась в уставшую женщину непонятного возраста с черными кругами под глазами и сутулой спиной. В конце концов, она сдалась и написала отказ от ребенка.

Я была знакома с Алиной и ее мужем. Но никогда не осуждала ее решение, мне просто было искренне жаль их семью. Они прекрасная пара, чуть позже они родили хорошенькую здоровую дочку.

А того мальчика Алина изредка, в течение лет трёх, навещала в специализированном интернате. Водзила необходимые продукты и средства гигиены. Врачи оказались правы, это был ребенок, абсолютно не имевший никакой эмоциональной связи с нашим миром.

Что стало с ним теперь, мне неизвестно, с Алиной нас давно разваела жизнь по разные стороны страны.

Меня эта история научила не судить. Мы никогда не знаем, через что приходится пройти человеку, прежде чем он сделает свой выбор.

Источник

Люди с самыми шокирующими физическими аномалиями. Фото дети с уродствами

Самые странные новорожденные. -Great.Az

Этот странный на вид ребенок родился в Чарикоте в 2006 году, Непал. Его шея полностью срослась с головой, а его глаза настолько большие, что они выкатываются из глазниц. Этот ребенок страдает анэнцефалией, заболеванием, которое формируется на ранних сроках беременности и связан обычно с воздействием вредных факторов окружающей среды, токсических веществ или инфекцией. Большинство больных анэнцефалией младенцев не доживают до рождения. Если младенец не мертворожденный, то он или она, как правило, умирают в течение нескольких часов или дней после рождения.

2. Ребенок с двумя лицами (Дипрозоп)

Лали родилась с двумя носами, двумя парами губ и двумя глазами, но (!) только с двумя ушами. В то время как для окружающих она кажется уродливой и странной, ее гордые родители считают, что она — перевоплощение Бога . Ее родители заявляют, что она — «дар Божий».

Девочка родилась с болезнью дипрозоп — это уродство плода: сросшиеся близнецы, имеющие одно туловище, нормальные конечности, но два лица.

Врачи, которые обследуют ребенка, сказали, что ее состояние хорошее, и она ведет нормальный образ жизни без затруднения дыхания. Они первоначально не были уверены в том, что ребенок будет иметь нормальные функции, но как оказалось, ей хорошо живется с двумя парами некоторых органов. Самое удивительное: она может открывать и закрывать все четыре глаза одновременно.

3. Ребенок с одним глазом (Циклопия)

Этот ребенок родился в Нигерии. Он страдает циклопией — порок развития у плода, при котором глазные яблоки полностью или частично сращены и помещены в одной глазнице, которая расположена по средней линии лица. Обычно у «циклопов» отсутствует нос. Дефект возникает из-за хромосомной мутации или принятия матерью тератогенных веществ

4. Полосатый ребенок-тигр (Ихтиоз Арлекино)

Этот странный ребенок родился в Пакистане, в марте 2010 года. Он страдает странным кожным заболеванием — Ихтиоз Шута. Первый случай этого заболевания был зарегистрирован еще в 1700-х годах. При этом редком заболевании кожа твердеет, покрывается трещинами и чешуйками. Ребенок находился в реанимации после рождения из-за своего слабого и ужасного состояния. Вскоре после рождения огромные массы людей собрались в больнице, чтобы увидеть странного ребенка. На нем были красные полосы по всему телу так же, как у тигра, а кроваво-красные глаза были похожи на глаза пришельцев из фильмов. По словам врача, шансы выжить у него составляют всего 10%.

Читайте также:  8 вещей о которых стоит помнить когда все идет не так скачать бесплатно

5. Двухголовый ребенок (Паразитарные краниопаги)

Медсестра держит египетского ребенка по имени Манар Магид в больнице в городе Банха, к северу от Каира. Он страдает редким заболеванием, при котором к голове нормального близнеца прирастает голова близнеца, который не имеет туловища.

Всего в мире существует 10 документально подтвержденных случаев этого явления. Хотя в настоящее времени по крайней мере о 80 случаях было описано в разных источниках. Только троим из новорожденных с таким заболеванием удалось выжить.

6. Ребенок с сердцем снаружи (Эктопия сердца)

Этот ребенок родился в 2009 году с сердцем, расположенным вне его тела. Он имеет врожденный дефект эктопии сердца, при котором сердце неправильно расположено. В большинстве случаев дети рождаются мертвыми или умирают в течение первых дней жизни. Причинами смерти обычно бывают инфекции, сердечная недостаточность или гипоксемия.

7. Ребенок с несколькими конечностями (Полимелия)

Полимелия является врожденным дефектом. Это уродство развития, заключающееся в развитии лишних конечностей.Лакшми родилась в Индии, ее принимают как индуистскую богиня в Индии, которая имеет несколько конечностей.

Не для слабонервных! 24 самых уродливых человека в мире

Вы чем-то недовольны в своей внешности? Только взгляните на этих людей, и вы вмиг позабудете о каких-то несуществующих изъянах собственного тела. Сегодня мы поговорим о тех, которых в современном обществе принято называть фриками.

1. Семья Улас

В провинции Хатай, что в Турции, живет семья Улас. Из 19-ти ее членов пять братьев и сестер передвигаются на четвереньках. Ученые пришли к выводу, что все они страдают от инвалидности редкого вида. Они не могут овладеть прямохождением просто потому, что им не хватает равновесия и устойчивости. Интересно, что ученые до сих пор не могут дать точного объяснения, почему так происходит. Профессор Николас Хамфри отмечает, что это яркий пример странного нарушения человеческого развития. Мало того, некоторые ученые считают, что проблема семьи – доказательство того, что люди могут деволюционировать, а другие придерживаются мнения, что бедолаги страдают от какого-то наследственного заболевания, например, синдрома Юнера Тана или гипоплазии мозжечка.

2. Семья Асевес

Еще это мексиканское семейство называют самым волосатым в мире. Все его члены страдают редким заболеванием – врожденным гипертрихозом. Люди с такой генетической мутацией имеют лишний фрагмент ДНК, который влияет на соседние гены, отвечающие за рост волос. Эта патология проявляется в том, что не только все тело, но и лицо становится волосатым. В семье Асевес около 30 человек — и женщины, и мужчины — страдают от этого заболевания. Сложно представить, сколько издевательств со стороны общества выпало на судьбу этих несчастных людей…

3. Хосе Местре

Лицо этого бедолаги из Португалии «проглотила» опухоль, вес которой достиг 5 кг. Мало того, он 40 лет жил с ней. А все началось с того, что Местре родился с сосудистой мальформацией, также называемой гемангиомой. Она бесконтрольно разрасталась до 14 лет. Такого рода опухоли, как правило, увеличиваются в период полового созревания и искажают все черты лица. Простой прием пищи стоил Хосе кровотечений на языке и деснах. Опухоль буквально поглощала его лицо и полностью разрушила левый глаз. На сегодняшний день мужчина перенес ряд операций. Пока его лицо выглядит так, словно оно покрыто ожогами. Но, несмотря на это, Хосе вне себя от счастья, что наконец-то избавился от злосчастной опухоли.

4. Неизвестный с рогом

Нередко мы шутим на тему того, что у кого-то там выросли рога, но даже не догадываемся, что в мире есть люди, у которых они выросли на самом деле. Оказывается, кожный рог – редкое заболевание, образованное из роговых клеток. На сегодня точной причины образования кожного рога не названо. Спровоцировать развитие подобного процесса могут как внутренние (эндокринная патология, опухоли, вирусная инфекция), так и внешние (ультрафиолет, травма) факторы. К счастью, от этого можно избавиться при помощи хирургического вмешательства.

5. Бри Уолкер

Американская телеведущая из Лос-Анджелеса живет с врожденным пороком под названием эктродактилия («клешнеобразная кисть»). Порок заключается в недоразвитии одного или нескольких пальцев на кистях или стопах.

6. Хавьер Ботет

Личность этого молодого человека способна вдохновить многих. Он — тот, кто сумел превратить свою редкую болезнь и необычное телосложение в спецэффект, в то, что принесет ему славу и финансовую независимость. Будучи ростом 2 м и весом чуть больше 50 кг – испанский актер Хавьер получил немало инопланетных, хоррорных ролей. Еще в 6 лет Ботету диагностировали синдром Марфана, редкую генетическую патологию, которая сопровождается удлинением пальцев и конечностей, а также высоким ростом в сочетании с экстремальной худобой. Сейчас его можно увидеть в «Багровом пике» (там он сыграл призраков), в «Маме» (Хавьер в роли главной героини), «Заклятье 2» (Горбун) и многих других кинолентах.

7. Петеро Бьякатонда

Этот мальчик родом из африканской деревни, что в Уганде. Он страдает от генетического заболевания – синдрома Крузона, который приводит к ненормальному сращиванию костей черепа и лица. При синдроме Крузона кости черепа и лица срастаются слишком рано, и череп затем вынужден расти в направлении оставшихся открытыми швов. Это приводит к аномальной форме головы, лица и зубов. Обычно это заболевание лечится на протяжении нескольких месяцев после рождения, но 13-летний малыш жил в изоляции и это еще чудо, что он остался в живых. На сегодняшний день он проходит курс лечения. Уже сделаны основные операции, благодаря которым голова парня имеет привычную для всех людей форму.

8. Руди Сантос

Филиппинца Руди Сантоса люди называют человек-осьминог. Наука говорит, что он страдает от особой формы паразитарной краниопаги – определенного типа сращения сиамских близнецов. Удивительно, но это самый старый в мире человек, живущий с таким диагнозом. Зрелище не для слабонервных, но из живота Руди растет пара рук, ног, недоразвитая голова с волосами и одним ухом. Думаете, филиппинцу не предлагали избавиться от близнеца? В 70-х годах он участвовал во фрик-шоу, на чем хорошо зарабатывал и был популярен. Мало того, он отказался от хирургического вмешательства, объяснив свое решение тем, что физически и душевно сросся со своим близнецом.

9. Гарри Истлек

При жизни этот мужчина был прозван «каменным человеком». Он страдал оссифицирующей фибродисплазией, очень редким заболеванием, которое характеризуется превращением соединительной ткани в кости. Истлек скончался в возрасте сорока с лишним лет, перед этим он завещал свой скелет Музею медицинской истории Мюттера (Филадельфия, США).

10. Пол Карасон

В 2013 году, в возрасте 62 лет от сердечного приступа умер Пол Карасон, известный на весь мир как «синий человек» или «Папа Смурф». А причиной его редкого заболевания стало… обычное самолечение. Американец в домашних условиях пытался бороться с дерматитом, который лечил около 10 лет при помощи коллоидного серебра. После 1999 года в США были запрещены лекарства на его основе. Оказывается, при приеме серебра вовнутрь велика вероятность возникновения аргироза, заболевания, характеризующегося необратимой пигментацией кожи. Синяя кожа мешала Карасону жить, и он переезжал из штата в штат (ему пришлось уехать из родной Калифорнии во многом из-за любопытных взглядов, которые бросали на него местные жители и туристы), искал врачей и понимания, ходил на разнообразные ток-шоу, рассказывал о себе, много курил.

11. Деде Косвара

«Человек-дерево», индонезиец Деде Косвара страдал редкой болезнью – его иммунитет не был в состоянии бороться с ростом бородавок. Его руки и ноги напоминали корни деревьев, а все в результате мутировавшего вируса папилломы, с которым наука так и не смогла справиться. Этот вирус не заразен, но от Деде ушла жена, забрав детей, отворачивались прохожие. Несмотря на то, что поначалу врачи отрезали наросты на его теле, со временем они снова появились. В итоге в 2016 году в одиночестве и с душевной болью в возрасте 42 лет Деде Косвара покинул этот мир.

12. Дидье Монтальво

А этого малыша ранее называли черепахой. К счастью, в 2012 году врачи избавили 6-летнего мальчугана от жуткого панциря, занимавшего 45% его тела. Колумбийский ребенок страдал редкой формой врожденной болезни под названием меланоцитарный вирус. К счастью, врачи вовремя удалили опухоль, и она не успела стать злокачественной.

13. Тесса Эванс

Тесса страдает от аплазии — врождённого отсутствия какой-либо части тела или органа, в данном случае — носа. Помимо аплазии, девочка страдает от проблем с сердцем и глазами. В 11 недель ей была проведена операция по удалению катаракты на левом глазу, но осложнения оставили ее совершенно слепой на один глаз. На сегодняшний день малышка готовится к ряду операций по протезированию носа, хотя уже заранее известно, что ощущать запахи она все равно не сможет.

14. Дин Эндрюс

На вид этому британцу можно дать не менее 50 лет, но на самом деле несчастному всего 20. Он страдает прогерией. Это один из редчайших генетических дефектов, в результате которого происходит преждевременное старение организма. Кстати, это заболевание было у известного на весь мир американского мотивационного спикера Сэма Бернса, который умер в возрасте 17 лет. К сожалению, на данный момент не существует никакого эффективного лечения болезни и пациенты, пораженные ею, очень быстро умирают.

15. Неизвестная с синдромом Тричера Коллинза

В результате этого заболевания у больных наблюдается черепно-лицевая деформация. В итоге возникает косоглазие, меняется размер рта, подбородка и ушей. У больных возникают проблемы с глотанием. Нередки случаи потери слуха. В некоторых случаях эти дефекты можно исправить пластическими операциями.

16. Деклан Хейтон

Деклан вместе со своими родителями живет в Ланкастере, Великобритания. У этого малыша диагностирован синдром Мебиуса. До сих пор науке не удалось до конца узнать причины развития заболевания, да и возможности его лечения, к сожалению, ограничены. У людей со столь редкой врожденной аномалией отсутствует мимика лица, что объясняется параличом лицевого нерва.

17. Верн Тройер

У этого мужчины гипофизарный нанизм, иными словами, карликовость. Его рост составляет всего лишь 80 см. Но это не помешало ему реализоваться в жизни, раскрыть свой творческий потенциал. На сегодняшний день Верн снимается в кино, а также он известный стендап-комик и каскадер. Кстати, известность ему принесла роль в киноленте «Остин Пауэрс: шпион, который меня соблазнил», где Верн Тройер сыграл роль Мини-Мы, клона доктора Зло.

18. Манар Магед

На фото вы можете видеть Манар и ее сиамского близнеца – паразитарного краниопага. У девочки редкая аномалия развития — как видно, к голове малышки приросла голова близнеца, у которого нет туловища. Недоразвитое образование на черепе девочки имело глаза, нос и рот, могло шевелить губами и веками, однако, по словам врачей, не обладало сознанием. 19 февраля 2005 года 10-месячную Манар успешно прооперировали. Кстати, операция длилась 13 часов. Несмотря на то, что египетская малышка пережила хирургическое вмешательство, она продолжала страдать частыми инфекционными заболеваниями, и не дожив пару дней до своего 2-летия, девочка умерла в результате серьезной инфекции мозга.

Читайте также:  Куда сводить школьников бесплатно

19. Султан Кесен

Этот мужчина из Турции занесен в Книгу рекордов Гиннесса как самый высокий человек в мире. Его рост составляет 2 м 51 см. Он связан с опухолью гипофиза. Этому молодому человеку так и не удалось окончить среднюю школу. В итоге он работает фермером, а передвигается исключительно на костылях. С 2010 года Султан проходит радиолечение в штате Виргиния. К счастью, курс терапии сумел нормализовать гормональную активность гипофиза. Медикам удалось приостановить постоянный рост турка.

20. Джозеф Меррик

Человек-слон – именно так называли этого мужчину, жившего в Викторианской Англии. Он прожил всего 27 лет. Из-за деформированного тела Меррик не мог устроиться на работу. К тому же ему пришлось убежать из дома по той причине, что его постоянно унижала мачеха. Вскоре Джозеф устроился в местный цирк для участия во фрик-шоу (шоу уродов). За свои 27 лет этот юноша столько всего успел. Так, он был одаренным человеком. Писал стихи, много читал, посещал театры, собирал коллекцию диких цветов. Одной только левой рукой собирал из бумаги модели соборов, одна из которых до сих пор хранится в Королевском Лондонском Музее. Его взял к себе под опеку хирург Фредерик Ривз, благодаря которому Джозеф получил комнату в Королевском Лондонском госпитале. В своих мемуарах доктор Ривз писал:

«Встретив этого парня, я посчитал его слабоумным от рождения, но позже понял, что он осознавал трагедию собственной жизни. Мало того, он умен, очень чувствительный и обладает романтическим воображением».

Джозеф Меррик страдал от генетической болезни под названием синдром Протея, который вызывает необычный рост головы, кожи и костей. 11 апреля 1890 года Джозеф лег спать, положив голову на подушку (из-за наростов на спине он всегда спал сидя). В итоге его тяжелая голова перегнула тонкую шею, и он умер от асфиксии.

21. Неизвестный китайский мальчик

Полидактилия – анатомическое отклонение, характерное большим, чем в норме, количеством пальцев на ногах или руках. К тому же оно может быть не только у людей, но еще у кошек и собак. А на фото вы видите руки и ноги мальчика, который родился с 5 лишними пальцами на руках и 6 на ногах. Врачи смогли удалить лишние пальцы для того, чтобы ребенок мог жить полноценной жизнью и не чувствовать себя изгоем в обществе.

22. Мэнди Селларс

У 43-летней британки, как и у человека-слона Джозефа Меррика (пункт №20), синдром Протея. За свою жизнь она перенесла множество операций, а одну ногу ей пришлось ампутировать до колена. Сейчас ее ноги весят 95 кг. Девушка отмечает, что гордится собой, тем, что ей удалось полюбить свое тело, принять себя такой, какая она есть. Мало того, Мэнди – большая умничка. Несмотря на свой недуг, она окончила колледж, получив степень бакалавра психологии.

23. 27-летний неизвестный иранец

А вы знали, что на Земле существует человек, на зрачке которого растут волосы? А причина тому – опухоль. К счастью, врачам удалось вырезать ее.

24. Минь Ань

Этого вьетнамского мальчика называют рыбой, а все потому, что он родился с неизвестной болезнью, в результате которой его кожа постоянно шелушится и формирует подобие чешуи. Именно поэтому он несколько раз в день принимает душ. А плавание – это его любимое занятие. Врачи полагают, что причиной развития заболевания мог стать «агент оранж». Это название смеси дефолиантов и гербицидов искусственного происхождения. Она применялась военными США во время войны во Вьетнаме.

По материалам: List25

Ретро фотографии людей из шоу уродов

В конце 1880-х появился новый феномен, который вызвал восхищение и сочувствие у викторианского общества к людям у которых были генетические аномалии. Фотограф Чарльз Эйзенманн увидел прекрасную возможность в этом увлечение и начал фотографировать людей из «Шоу уродов», одетых так, будто они были из викторианского общества. Эйзенманн продолжал работать над своим архивом на протяжении 1870-х и 80-х годов.

«Гном Толстушка» София Шульц был завсегдатаем в студию. В течение 1880-х годов, она начала отращивать волосы на лице, которые стали еще гуще при помощи ретуши.

Родившаяся с красивым лицом и гигантскими ногами Фанни Миллс имела приданное 5000 $ наличными и «процветающую ферму» в штате Огайо, доставшуюся ей от отца, но не смогла найти мужчину, готового жениться на ней.

Четвероногая Миртл Корбин родила 2 и 3 детей, соответственно при помощи двух отдельных работоспособных половых органов.

В 19 веке физическая деформация часто была не только проклятием, но способом стать богатым и знаменитым. Многие из участников «Шоу уродов» получили хорошую зарплату и прожили счастливую жизнь в кругу семьи.

«Русский мальчик-собака», который участвовал во множестве постановок на тему «Красавица и Чудовище», был одним из самых успешных и популярных участников подобных шоу и его портреты продавались как горячие пирожки.

Чарльз Эйзенманн уделял много внимания фону, освещению, реквизиту и костюмам, создавая запоминающиеся атмосферные портреты. В частных и музейных коллекциях на сегодняшний день сохранилось около семисот подобных работ фотографа. Среди прочих работ присутствует и портрет знаменитого Барнума.

Жертвы радиации: 92_element

Этот врожденный дефект газывается фокомелия. Врождённое недоразвитие всех или некоторых конечностей, при котором хорошо развитые кисти и стопы (или голени и предплечья) начинаются непосредственно от туловища, напоминая ласты тюленя. Русалочка Фокомелия на рентгене Шестипалость. Собственно, эта паталогия в этих местах и за болезнь-то не считается, — так, баловство, жить не мешает. Но кроме шестипалых, здесь были зарегистрированы и восьмипалые дети. То, что до сих пор нет детализированных исследований иракских учёных о влиянии на здоровье человека «безопасных» урановых бомб, объясняется, прежде всего, катастрофическим состоянием системы здравоохранения этой страны. Для того, чтобы избавиться от последствий этих обстрелов, иракцам понадобится не один десяток лет лет. А сколько еще лет будут рождаться дети с такими вот отклонениями, не берется сказать никто. И неизвестно, что лучше, — когда эти детишки выживают или когда умирают. Местные врачи практически ничем не могут им помочь. По данным западных врачей, за последние годы в стране резко выросло количество детей с врожденными пороками: в 1989 году их было 11 на 100 тыс. живорожденных детей; в 2001 году — до 116 на 100 тыс. рождений. Эти цифры сравнимы с последствиями атомной бомбардировки Хиросимы и Нагасаки. Основные болезни этих маленьких пациентов — дистрофия. Врожденное уродство. Отсутствие кожных покровов. Полное или частичное. И, конечно же, всевозможные патологии внутренних органов. В медицинских альбомах фотографий, составленных западными специалистами, есть младенцы, рожденные с внутренними органами вне тела и без половых органов. Без мозгов. И со множеством раковых опухолей. Большинство из этих детей умирает. Врачи говорят, потому что не хватает элементарных средств для их лечения. Но некоторые из них становятся маленькими знаменистостями и попадают в западные клиники, где им делают дорогостоящие операции. Например, эту девочку обещают прооперировать за полмиллиона долларов. А вот так выглядит танковый боеприпас с обедненным ураном. Называется «липстик» — губная помада. Маленькая «штучка» на конце — это и есть сердечник с ураном. Еще одна жертва радиации

А это уже СНГ. Жертвы Чернобыля и не только

Чернобыль.

Чернобыль. Чернобыль. Чернобыль.

Радиационный ожог кожи.

Радиационный кариес. Чернобыль. 1987, Украина. В годы, последующие Чернобыльской аварии, в Украине и в Белоруссии увеличилось число детей с врожденными патологиями. От многих из них отказались родители. Июнь 1989, Киев, Украина. Радиационное поражение кажи ног у бывшего ликвидатора аварии. Даже спустя 3 года раны не заживают. 1990, Украина. Страдали не только люди, но и животные. Значительное увеличение врожденных уродств наблюдалось у лошадей и свиней. Фото сделано Игорем Костиным в 1990 году и направлено М. Горбачеву с целью инициировать мероприятия по предупреждению последствий радиационного поражения. Ответ так и не был получен. Украина, 2005. 19-летняя девушка перенесла уже 2 операции по поводу рака щитовидной железы. Жертвы радиационных катастроф страдают онкологическими заболеваниями Этот ребенок родился в Семипалатинске — бывшем ядерном полигоне СССР, где было испытано свыше 500 ядерных зарядов.

Люди с самыми шокирующими физическими аномалиями

Этот список расскажет о десяти несчастных людях, страдающих от тяжелых уродств.

Некоторые из них с помощью современной медицины смогли жить более-менее нормальной жизнью.

Некоторые из рассказов трагичны, другие вселяют надежду. Вот десять шокирующих историй:

Деформация человека

10. Руди Сантос (Rudy Santos)

Филиппинец Руди Сантос, 69 лет, страдает от невероятно редкого состояния, известного как краниопаг паразитикус (Craniopagus parasiticus) или паразитарный близнец. Он самый старый человек на земле, который живет с таким заболеванием.

К тазу и животу Руди прикреплена еще одна пара рук и ног, принадлежавшие его брату, которого Сантос поглотил будучи в утробе матери. Также на его теле есть лишняя пара сосков и неразвитая голова с ухом и волосами.

Руди стал национальной знаменитостью во время путешествия в рамках фрик-шоу в 1970-х и 1980-х годах. Тогда он зарабатывал около 20000 песо за сутки, являясь основной «достопримечательностью» шоу.

Именно тогда он получил свое сценическое имя – «осьминог». Руди был уподоблен Богу, и женщины выстраивались в очередь, чтобы просто постоять рядом или сфотографироваться с ним.

Как ни странно, Руди исчез с экранов в конце 1980-х годов и, в конечном итоге, вот уже более десяти лет живет в бедности. В 2008 году двое врачей обследовали его на предмет возможности выживания после операции по удалению ненужных частей тела.

Они пришли к выводу, что смогут удалить паразитарного близнеца, однако, Сантос отказался, объяснив это тем, что полюбил свое несовершенство. Руди женат, воспитывает ребенка.

Паразитический близнец

9. Манар Магед (Manar Maged)

Манар, родившаяся в Каире в 2004 году, также страдала от паразитарного близнеца. Манар и ее сестра-близнец были соединены головами. У ее близнеца не было конечностей и полноценного тела, она могла только улыбаться, моргать и плакать.

В 9 месяцев Манар попала в больницу Каира после того, как ей стало очень плохо. Врачи приняли решение, что если не отделить паразитарного близнеца от девочки, то они обе погибнут. К сожалению, после разделения близнец умер, поскольку жил за счет кровоснабжения Манар.

Менее, чем через год умерла и сама Манар из-за мозговой инфекции, развитие которой было спровоцировано в результате осложнений, возникших после операции.

Необычные люди мира

8. Минь Ань (Minh Anh)

Минь Ань – это вьетнамский сирота, который родился с неизвестным кожным заболеванием, из-за которого его кожа массово шелушится и формирует чешую. Его состояние, как полагается, было спровоцировано особым химическим веществом (Agent Orange), которое использовалось американскими военными во время войны во Вьетнаме.

Это состояние связано с постоянным перегревом организма, поэтому человеку становится крайне неудобно «носить» кожу без регулярного принятия душа. Такие же сироты из детского дома прозвали его «рыба».

Раньше Минь подвергался насилию со стороны сотрудников и других детей, живших в детском доме. Они привязывали его к кровати и не давали мальчику пойти в душ, чтобы «снять» с себя старую кожу.

Читайте также:  Какие лекарства положены бесплатно для детей с 3 лет

Когда Минь был совсем ребенком, он познакомился с Брендой, 79-летней жительницей Великобритании. Теперь она ежегодно ездит во Вьетнам, чтобы повидать его. На протяжении многих лет женщина приезжала к мальчику, и стала его хорошим другом.

Бренда во многом помогла улучшить жизнь мальчика в детском доме. Она убедила персонал не привязывать его, когда начинался очередной приступ, она также нашла ему друга, который каждую неделю ходить с ребенком на плавание, что сейчас является любимым занятием Миня.

7. Джозеф Меррик (Joseph Merrick)

Наверное, самый известный человек в этом списке – это Джозеф Меррик, человек – слон. Родившийся в 1836 году англичанин стал лондонской знаменитостью, а позже получил известность во всем мире.

Он появился на свет с синдромом Протея, состоянием, которое вызывает необычный рост тканей на коже, из-за них деформируются и утолщаются кости.

Мать Джозефа умерла, когда мальчику было 11 лет, а отец от него отказался. Таким образом, он ушел из дома, будучи подростком, затем работал в Лестере, а чуть позже стал шоуменом. Он был крайне популярен и на пике популярности получил свое сценическое имя: «человек – слон».

В связи с размером головы, Джозефу приходилось спать сидя. Его голова была настолько тяжелой, что спать лежа мужчине не удавалось. Однажды ночью в 1890 году, он попытался уйти в царство Морфея «как все нормальные люди», и вывихнул шею в этом процессе.

На следующее утро он был найден мертвым.

Самые необычные люди

6. Дидье Монталво (Didier Montalvo)

Дидье родился в колумбийской сельской местности с врожденным меланоцитарным вирусом, который способствует тому, что родимое пятно в невероятно быстром темпе разрастается по всему телу.

В результате этой болезни, родимое пятно стало таким огромным, что охватило всю спину Дидье. Сверстники прозвали Дидье «мальчиком – черепахой», потому что невероятной величины «родинка» была очень похожа на черепаший панцирь.

Видимо, Дидье был зачат во время затмения, потому как местные жители считали его «работой дьявола». По этой причине ему не давали общаться с другими детьми и запретили посещать местную школу.

Когда британский хирург Нил Булстроуд (Neil Bulstrode) узнал о проблеме Дидье, он направился в Боготу, где прооперировал ребенка и полностью удалил злосчастную «родинку».

Когда была проведена операция, мальчику едва исполнилось шесть лет. Это был настоящий успех, потому как специалисты сумели удалить родимое пятно целиком. После операции Дидье допустили в школу, он стал жить нормальной и счастливой жизнью.

Люди с необычной внешностью

5. Мэнди Селларс (Mandy Sellars)

Мэнди Селларс из Ланкашира, Великобритания, был поставлен такой же диагноз, как и Джозефу Мерику – синдром Протея. Это привело к тому, что ноги Мэнди стали невероятно огромными, общим весом в 95 кг и диаметром в 1 метр.

Ее ноги настолько велики, что она заказывает себе специально оборудованную обувь, которая стоит около 4000 долларов. У нее также есть персонализированный автомобиль, которым она может управлять без помощи ног.

Опухолевая масса была полностью удалена уже после первой операции, остальные три были направлены на реконструкцию лица. Операции прошли успешно, и спустя несколько недель, Хосе уже был на пути в Лиссабон.

Люди с самыми необычными отклонениями

2. Деде Косвара (Dede Koswara)

Деде Косвара – это индонезийский мужчина, который большую часть своей жизни страдает от грибковой инфекции под названием «эпидермодисплазия бородавчатая». Она провоцирует рост больших, жестких грибковых наростов, выглядящих очень похожими на кору дерева.

Со временем Деде стало крайне неудобно пользоваться своими конечностями, настолько они стали большими и тяжелыми. Гриб растет во всем теле, но проявляет себя в основном на руках и ногах.

В 2008 году Деде прошел в США курс лечения, в результате которого ему удалили 8 кг бородавок с тела. После этого, на лицо и руки была сделана пересадка кожи. К сожалению, в результате операции не удалось остановить рост гриба, поэтому в 2011 году было проведено еще одно хирургическое вмешательство.

От заболевания Деде не существует лекарств.

1. Аламьян Нематилаев (Alamjan Nematilaev)

Плод в плоде – это чрезвычайно редкая аномалия развития, которая случается один раз на 500 000 новорожденных. Причины данной аномалии неизвестны, но многие ученые полагают, что это происходит на ранних стадиях развития беременности, когда один зародыш буквально «окутывается» другим.

Многие паразитические близнецы являются небольшими и неразвитыми, в то время как другие вырастают до довольно крупных размеров.

У Аламьяна Нематилаева из Казахстана был паразитический близнец, у которого росли волосы, были конечности, зубы, ногти, половые органы, голова и некоторые части лица. Невероятно, но близнец мальчика жил в нем семь лет, прежде, чем был обнаружен…

В 2003 году школьный врач заметил, что у ребенка сильно вздулся живот и отправил его в больницу. Доктора осмотрели его и пришли к выводу, что у пациента киста. На следующей неделе мальчик был прооперирован, и, к всеобщему удивлению, в животе у Аламьяна был обнаружен ребенок весом два килограмма и длинной в 20 сантиметров.

Врач, проводивший операцию, отметил, что мальчик выглядел так, будто находится на шестом месяце беременности. Родители мальчика полагают, что развитие подобной аномалии было спровоцировано в результате излучения после Чернобыльской катастрофы, но специалисты отклонили эту идею.

Аламьян полностью оправился после операции, но по сей день он не знает, что внутри него рос его близнец.

Перевод: Баландина Е. А.

Фото уродцев

В этой подборке будут представлены самые разнообразные фото уродцев. Конечно же, они очень сильно ужасают своим внешним видом. Не каждый сможет досмотреть эту подборку фото уродцев до конца.

Если Вы слабонервны, то сами оценивайте свои силы. Если у вас слабая психика – лучше не смотреть эти фотографии. Детям также запрещено просматривать такие подборки фотографий. В этой статье представлены фотографии уродцев с самых различных частей земного шара.

Это самый яркий представитель из разряда жёстких уродов.

Мальчик из США родился с мутацией пасти Бегемота.

Лин Конг из Китая — аномалия рук.

На этом фото урод Сара Маккенли из Нью Джерси. Ни как не комплексует, ведёт почти обычный образ жизни. Она не стесняется находиться в обществе.

Женщина-кошечка-уродец.

О чем он только думал?!

Очередной уродец.

А это уродец из Кунсткамеры.

Необычный экземпляр.

Близнецы — уродцы. Кунсткамера.

Уродец в баночке

Нереально ужасный уродец.

Яркий представитель уродцев.

Уродец на черно-белом фотоснимке.

Женщины.

Страшно даже смотреть на такое!

Дети-уродцы. Тяжелая судьба.

Взрослый уродец.

Люди, рожденные и живущие с аномалиями тела.: alvere

Из-за опухоли его руки начали мутировать и выросли до невероятных размеров.

На данный момент каждая рука мальчика весит почти 6 килограмм, а расстояние от начала ладони до конца среднего пальца составляет 33 см.

К сожаления, современная медицина пока не в состоянии помочь Калиму.

Из-за своего недуга калим постоянно подвергается нападкам сверстников, но он научился не обращать на насмешки внимания.

Сиамские близнецы, признанные в Индии божествомСиамские близнецы Шиванатх и Шиврам Саху вызвали настоящий переполох, когда родились в Индии. Некоторые жители деревни даже начали поклоняться им, принимая за воплощение небесного божества.

Когда врачи сообщили, что 12-летних братьев, родившихся соединенными на талии, можно отделить, семья отказалась, заявив, что хочет оставить все, как есть.

Братья, родившиеся в маленькой деревне недалеко от города Райпур в центральной Индии, имеют две ноги и четыре руки.

Они ошеломили врачей способностью мыться, одеваться и питаться.

Они также хорошо учатся и считаются одними из лучших учеников в своей школе к гордости их заботливого отца Раджи Кумара. Мужчина, который также имеет пять дочерей, очень оберегает своих сыновей и говорит, что не позволит им покинуть родную деревню.

Девочка с огромной головойРуна Бегум страдает от гидроцефалии — накопления жидкости внутри черепа, что приводит к набуханию мозга.

В ее голове скопилось до 10 литров жидкости, и поэтому она увеличилась до 94 сантиметров.

Бедные родители девочки не могли позволить себе медицинскую помощь, и поэтому девочка лежала дома, страдая от боли, и медленно умирала.

Отец Руны — простой индийский рабочий на кирпичном заводе и зарабатывает всего 150 рупий (2,75 долларов) в день, и поэтому не мог на эти деньги обеспечить лечение дочери.

К счастью, о страданиях ребенка стало известно, и Руну увезли в больницу, где ей были сделаны операции по уменьшению головы за счет благотворительных средств.

Опухоль в пол-лицаГанеш Бхагат Чаурасия родился в штате Бихар, расположенном на востоке Индии.

На лице младенца Ганеша родители заметили маленькое уплотнение, которое постепенно начало увеличиваться в размерах.

Чем старше становился индус, тем больше разрасталась опухоль.

Пластические хирурги, узнавшие о недуге индуса из газет, поставили ему заочный диагноз: нейрофиброматоз — наследственное заболевание, приводящее к возникновению доброкачественных опухолей.

Человек без лицаЖитель индийского штата Кашмир 32-летний Мохаммад Латиф Хатана появился на свет нормальным ребенком – лишь на голове у него был небольшой вырост, доброкачественная опухоль. Он так и рос с «шишкой» на лбу, так как у его родителей не было денег, чтобы сделать ребенку операцию.

Но новообразование стало быстро увеличиваться в размерах и со временем оно в виде чудовищных складок стало закрывать все лицо Мохаммада. Он перестал видеть, лишился возможности работать и, чтобы не сидеть на шее у престарелых родителей, занялся попрошайничеством – в некоторые дни он приносит домой по 400-500 рупий (8-10 долларов США).

Один из его старших братьев, будучи не в силах смотреть на страдания Мохаммада, продал часть своего надела земли, чтобы он смог съездит в город и проконсультироваться у врачей.

Наросты на лице Мохаммада пронизаны огромным количеством кровеносных сосудов – и медики сказали, что операция невозможна.

Мохаммад женился на молодой девушке Салиме, у которой от рождения нет одной ноги.

Врачи ему не советовали иметь детей, потому как была большая вероятность, что его дети унаследуют чудовищные наросты на голове. Однако Мохаммад Латиф все же решился.

Младенец со второй головойИндийский мальчик по имени Тафаджал родился с двумя головами. По словам врачей, вторая голова была «паразитическим близнецом», весила почти килограмм и имела внутри мозговые ткани.

Врачи поставили мальчику диагноз «энцефаломенингоцеле» — врожденная грыжа головного мозга и его оболочек.

Это довольно редкое заболевание, которое встречается у одного из 40 — 45 тысяч новорожденных.

К счастью, в возрасте 8 месяцев медики провели мальчику операцию по удалению второй головы. Сложнейшая операция длилась более пяти часов и прошла успешно.

Двухголовая девочка родилась в бедной семьеВ Индии родилась девочка с двумя головами. Матери младенца 28 лет, о том, что она вынашивает ребенка с двумя головами стало известно незадолго до родов. У родителей попросту не было денег на ультразвуковое исследование. В результате у девочки, появившейся на свет путём кесарева сечения, две головы, две шеи, но только одно тело.

Источник

Adblock
detector